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O órgão não informou o link da disputa. A licitação foi publicada pelo sistema Megasoft Informática, usado pelo próprio órgão — nesses casos a disputa costuma ser no portal de licitações da prefeitura ou do órgão. O edital traz o endereço e como se cadastrar.
ME e EPP devem declarar o enquadramento na proposta para usar os benefícios da LC 123: participação exclusiva e cota reservada, desempate e prazo extra para regularizar certidões fiscais. As regras de cada licitação estão no edital.
Restos a pagar processados: bem ou serviço já entregue e aceito, ainda não pago. É o retrato do ente inteiro no ano, não deste contrato específico.
Fonte: RREO Anexo 07, Siconfi — Tesouro Nacional, exercício 2025.
Vai participar? No plano Essencial você tem o dossiê de editais como este — documentos de habilitação e pontos de atenção com a página de cada um — e a faixa de lance de cada item.
Conhecer o Essencial| Item | Descrição | Qtd. | Unid. | Unitário estimado |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BANHO-MARIA DIGITAL Equipamento destinado ao aquecimento e manutenção de amostras em temperatura controlada, com sistema eletrônico de controle térmico de elevada precisão e estabilidade. CONTROLE DE TEMPERATURA Deverá possuir sistema eletrônico de controle de temperatura, permitindo operação em faixa compreendida entre temperatura ambiente e 100 °C, com resolução de 0,1 °C. Deverá possuir indicador digital integrado para visualização da temperatura do banho, com resolução mínima de 0,1 °C, dispensando a utilização de termômetros de vidro externos para acompanhamento da temperatura. Deverá permitir ajuste e calibração da temperatura pelo próprio usuário, sem necessidade de intervenção técnica para os procedimentos de calibração previstos pelo fabricante. Deverá possuir recurso para ajuste da linearidade do sensor de temperatura, permitindo calibração na faixa de 37 °C a 70 °C, visando maior precisão e estabilidade das medições. CUBA E CAPACIDADE Deverá possuir cuba interna confeccionada em aço inoxidável, com acabamento contínuo, sem emendas ou soldas aparentes na área interna da cuba, facilitando a limpeza e higienização. Deverá possuir capacidade para acomodar no mínimo 24 tubos de aproximadamente 12 mm de diâmetro, permitindo adequada utilização simultânea das amostras. SISTEMA DE AQUECIMENTO Deverá possuir elemento de aquecimento tubular blindado, associado a sistema eletrônico de controle de temperatura, proporcionando aquecimento uniforme e estabilidade térmica durante a operação. O sistema deverá permitir manutenção da temperatura selecionada de forma automática, minimizando oscilações durante o processo de aquecimento. ALIMENTAÇÃO ELÉTRICA Deverá ser compatível com a alimentação de 220V, sendo preferencialmente (quando aplicável) bivolt. CARACTERÍSTICAS FÍSICAS O equipamento deverá apresentar: • Cuba: aço inoxidável; • Capacidade: mínimo de 24 tubos de 12 mm. Deverá apresentar estrutura adequada para utilização em bancada, com superfícies de fácil limpeza e higienização e construção compatível com uso con | 1 | UND | R$ 3.674,18 |
| 2 | AUTOCLAVE PARA ESTERILIZAÇÃO Equipamento destinado à esterilização de materiais e instrumentos por vapor saturado sob pressão, adequado para utilização em estabelecimentos de assistência à saúde e demais ambientes que necessitem de processos de esterilização. O equipamento deverá atender às normas sanitárias e requisitos técnicos aplicáveis da ANVISA, bem como às demais normas vigentes pertinentes aos equipamentos de esterilização. SISTEMA DE ESTERILIZAÇÃO Deverá realizar processo de esterilização utilizando vapor sob pressão, permitindo operação na faixa de temperatura de 121 °C a 124 °C. Deverá operar com pressão de até 30 PSI, de acordo com os parâmetros definidos para o ciclo de esterilização. O equipamento deverá possuir sistema de controle e acompanhamento dos principais parâmetros do processo, permitindo ao operador verificar as condições de temperatura e pressão durante a operação. CONSTRUÇÃO Deverá possuir câmara/corpo construído em aço carbono, ou material com características mecânicas, térmicas e de resistência equivalentes ou superiores, proporcionando durabilidade e resistência às condições de operação. A estrutura deverá ser adequada à utilização contínua e apresentar acabamento que facilite os procedimentos de limpeza e conservação. MONITORAMENTO E SEGURANÇA Deverá possuir manômetro com duas escalas, permitindo a leitura dos parâmetros de pressão durante o processo de esterilização. Deverá possuir válvula de segurança para alívio/escape de pressão, destinada à proteção do equipamento e do operador em situações de pressão acima dos limites estabelecidos. Deverá possuir sistema de trava de segurança, impedindo a abertura da tampa/porta enquanto houver pressão interna ou condições inseguras para o operador. O equipamento deverá possuir dispositivos de segurança compatíveis com sua operação e destinados à prevenção de acidentes decorrentes de temperatura e pressão elevadas. CAPACIDADE Deverá possuir capacidade nominal mínima de 13 litros, adequada à esterilização de materiais e instrumentos em pequenos | 1 | UND | R$ 3.656,79 |
| 3 | CENTRÍFUGA DIGITAL DE BANCADA Equipamento destinado à centrifugação de amostras laboratoriais, com sistema de controle eletrônico de velocidade e temporização programável, adequado para utilização em rotina laboratorial. SISTEMA DE ACIONAMENTO E CONTROLE Deverá possuir motor de indução, sem escovas, proporcionando maior durabilidade, menor necessidade de manutenção e operação adequada para uso contínuo. O controle de velocidade deverá ser realizado por sistema microprocessado, permitindo ajuste preciso da rotação e estabilidade durante o processo de centrifugação. Deverá possuir faixa de operação de, no mínimo, 100 a 4.000 rpm, permitindo a seleção da velocidade de acordo com o procedimento laboratorial realizado. CONTROLE E PROGRAMAÇÃO Deverá possuir indicador digital da velocidade de rotação, permitindo ao operador visualizar a rotação selecionada durante a operação. Deverá possuir temporizador programável, permitindo configuração do tempo de centrifugação entre 1 e 99 minutos, com desligamento automático ao término do período programado. O sistema deverá permitir ajuste dos parâmetros de operação de maneira simples e segura, possibilitando adequação da velocidade e do tempo aos diferentes procedimentos laboratoriais. SISTEMA DE SEGURANÇA Deverá possuir sistema de segurança com desligamento automático da centrifugação nas seguintes situações: • abertura da tampa durante a operação; • detecção de sobrecarga; • identificação de desbalanceamento do conjunto de centrifugação. O sistema deverá impedir ou interromper a operação sempre que forem identificadas condições que possam comprometer a segurança do operador, das amostras ou do equipamento. CONSTRUÇÃO Deverá possuir estrutura externa metálica, com acabamento resistente e adequado ao uso laboratorial. A estrutura metálica deverá possuir pintura com acabamento em epóxi, proporcionando resistência à utilização contínua e facilitando os procedimentos de limpeza. A tampa e o fundo deverão ser confeccionados em polipropileno ou material de características técnicas eq | 1 | UND | R$ 4.247,67 |
| 4 | MONITOR HOLTER – SISTEMA DE MONITORIZAÇÃO E ANÁLISE ELETROCARDIOGRÁFICA Equipamento portátil destinado à monitorização contínua da atividade elétrica cardíaca, permitindo registro ambulatorial do eletrocardiograma (ECG) por período de 24 horas, com posterior transferência e análise dos dados por meio de software em computador. SISTEMA DE AQUISIÇÃO • Deverá possuir 3 derivações, com capacidade de realizar registro contínuo das formas de onda do ECG durante, no mínimo, 24 horas. • Deverá permitir armazenamento dos sinais eletrocardiográficos para posterior transferência e análise em computador. • Deverá possibilitar análise dos registros por software específico para PC, com recursos para revisão dos traçados, eventos e alterações identificadas durante a monitorização. • Deverá possuir seleção flexível do canal utilizado para análise eletrocardiográfica. ANÁLISE ELETROCARDIOGRÁFICA O sistema deverá permitir análise automatizada e/ou assistida dos registros, contemplando, no mínimo: • análise de arritmias; • identificação e análise de episódios de fibrilação atrial, com possibilidade de revisão dos eventos; • análise de atividade relacionada à presença e funcionamento de marcapasso cardíaco; • análise dos principais modos de estimulação cardíaca, incluindo: o estimulação atrial; o estimulação ventricular; o estimulação de dupla câmara; o estimulação ventricular com pseudofusão; o estimulação ventricular assíncrona. Deverá permitir análise dos modos de funcionamento de marcapasso AAI, VVI e DDD, possibilitando avaliação dos eventos de estimulação registrados durante o período de monitorização. UNIDADE PORTÁTIL • Equipamento portátil, destinado ao uso ambulatorial. • Deverá possuir tela OLED, com resolução mínima de 160 × 128 pixels. • A tela deverá permitir, no mínimo: o visualização da forma de onda do ECG; o revisão dos registros; o visualização e/ou marcação de eventos. • Deverá possuir relógio de tempo real interno, permitindo registrar com precisão o horário de início e a referência temporal dos dados adquiridos. | 4 | UND | R$ 3.291,33 |
| 5 | MONITOR DE PRESSÃO ARTERIAL AMBULATORIAL – MAPA Equipamento portátil destinado à monitorização ambulatorial não invasiva da pressão arterial (NIBP/PA), por método oscilométrico, permitindo registro automático e contínuo dos níveis pressóricos durante período de até 24 horas, para apoio ao diagnóstico e acompanhamento clínico. CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS • Equipamento de dimensões compactas, portátil e de fácil utilização. • Destinado à monitorização de pacientes nas categorias adulto, pediátrico e neonatal, mediante utilização de manguitos compatíveis com cada faixa. • Deverá realizar monitorização ambulatorial da pressão arterial por até 24 horas, com capacidade de armazenamento de no mínimo 350 conjuntos de dados de medições automáticas. • Deverá permitir a realização de medições manuais, com capacidade de armazenamento de até 300 conjuntos de dados referentes às medições realizadas. • Deverá permitir a combinação de medições automáticas programadas e medições manuais, possibilitando acompanhamento contínuo e intervenções para obtenção de medidas adicionais quando necessário. • Deverá possuir display TFT colorido de alta definição, com boa visualização das informações. • Deverá permitir a consulta e revisão dos dados armazenados diretamente no equipamento, contemplando, no mínimo: o visualização em lista dos resultados; o gráficos de tendência; o visualização ampliada dos valores; o informações referentes às medições de pressão arterial. SOFTWARE DE ANÁLISE Deverá ser fornecido software para computador, em português, compatível com o equipamento e destinado à transferência, armazenamento, visualização e análise dos dados obtidos durante a monitorização. A comunicação entre o equipamento e o computador deverá ser realizada por interface USB, permitindo: • transferência dos resultados das medições de pressão arterial; • visualização dos dados registrados; • elaboração de gráficos de tendência; • apresentação dos resultados em diferentes formas gráficas, incluindo gráficos de tendência, histogramas, gráficos circular | 4 | UND | R$ 2.959,77 |
| 6 | ANALISADOR AUTOMÁTICO DE BIOQUÍMICA Equipamento automatizado destinado à realização de análises bioquímicas, com capacidade para execução de exames fotométricos e determinação de eletrólitos por sistema integrado, possibilitando operação em rotina e atendimento de amostras de urgência. Deverá apresentar velocidade mínima de processamento de 250 testes fotométricos por hora e 150 testes por hora para determinações por eletrodos seletivos de íons (ISE). Deverá possuir baixo consumo de água, inferior a 1 litro por hora, contribuindo para maior eficiência operacional. SISTEMA DE PIPETAGEM Deverá possuir sistema automatizado de pipetagem equipado com: • sensor capacitivo para detecção do nível de líquido; • sistema de lavagem interna e externa da agulha; • sensor de colisão, para proteção do sistema de pipetagem; • detector de coágulos, para identificação de obstruções ou presença de coágulos durante a aspiração; • braço de reagentes com controle de temperatura; • volumes de aspiração e dispensação programáveis conforme o método analítico. SISTEMA DE REAÇÃO E INCUBAÇÃO Deverá possuir bandeja de reação com 80 posições para cubetas, com passo óptico de aproximadamente 0,6 cm. Deverá possuir sistema de incubação por circulação de ar pré-aquecido, permitindo controle de temperatura em aproximadamente 30 °C e 37 °C. Deverá possuir bandeja de reação adicional, intercambiável, permitindo substituição e adequação à rotina operacional do equipamento. Deverá possuir sistema automatizado de lavagem das cubetas, garantindo condições adequadas para reutilização conforme o processo de análise. SISTEMA ÓPTICO Deverá possuir sistema fotométrico de duplo feixe, proporcionando maior estabilidade e confiabilidade nas medições analíticas. Deverá possuir filtros ópticos de interferência com comprimentos de onda de: 340, 405, 505, 550, 570, 590, 650, 700 e 767 nm, admitindo-se adicionalmente comprimentos de onda de 380 e 450 nm. A largura de banda deverá ser de aproximadamente 10 nm. Deverá apresentar intervalo fotométrico de, no mínimo, - | 1 | UND | R$ 122.041,20 |
| 7 | ANALISADOR AUTOMÁTICO DE QUIMIOLUMINESCÊNCIA Equipamento automatizado destinado à realização de análises laboratoriais por metodologia de quimioluminescência, com sistema integrado para processamento de amostras, reagentes e consumíveis, permitindo operação contínua e adequada à rotina laboratorial. DESEMPENHO E CAPACIDADE • Capacidade mínima de 15 posições para reagentes; • Capacidade mínima de 50 posições para amostras; • Tempo para obtenção do primeiro resultado de, no máximo, 17,5 minutos; • Produtividade mínima de 180 testes por hora; • Permitir carregamento e descarregamento contínuo de amostras, reagentes e consumíveis, sem necessidade de interrupção da operação; • Permitir priorização de amostras de urgência (STAT). SOFTWARE E SISTEMA OPERACIONAL Deverá possuir software de operação com interface intuitiva e de fácil utilização, contemplando: • programação e execução de exames; • programação de perfis de testes; • navegação simplificada entre as funções do equipamento; • consulta e acompanhamento dos resultados; • gerenciamento dos reagentes e consumíveis; • comunicação com sistema informatizado de laboratório; • função de consulta ao sistema central (host query); • monitoramento do inventário de reagentes e consumíveis durante a operação. SISTEMA DE REAÇÃO Deverá possuir sistema automatizado de processamento das reações, contemplando: • separação magnética em três etapas/fases, quando aplicável à metodologia; • sistema automatizado de homogeneização das reações por movimento de mistura, reduzindo o risco de contaminação entre amostras; • sistema de drenagem e gerenciamento dos resíduos líquidos; • processamento automatizado das etapas necessárias à realização dos ensaios. SISTEMA DE PIPETAGEM As sondas destinadas à aspiração e dispensação de amostras e reagentes deverão: • ser confeccionadas em aço inoxidável ou material de características técnicas equivalentes ou superiores; • possuir sistema de lavagem interna sob alta pressão; • apresentar sistema de lavagem otimizado, visando reduzir o carryover entre | 1 | UND | R$ 173.528,13 |
| 8 | ANALISADOR AUTOMÁTICO DE HEMATOLOGIA Equipamento automatizado destinado à realização de hemogramas, com capacidade para análise diferencial de leucócitos em 5 partes, contagem global das células sanguíneas e determinação dos principais parâmetros hematológicos. SISTEMA DE MEDIÇÃO Deverá possuir sistema de análise hematológica baseado em citometria de fluxo com fonte de laser e detecção da dispersão da luz em múltiplos ângulos, associado a método de coloração química, permitindo a diferenciação leucocitária em cinco populações. Deverá utilizar método de impedância elétrica para determinação dos parâmetros relacionados à contagem de hemácias e plaquetas. Deverá possuir canal específico baseado em impedância elétrica para análise de basófilos, permitindo sua determinação de forma individualizada. O sistema deverá permitir avaliação das características celulares, incluindo volume e complexidade celular, proporcionando adequada diferenciação das populações leucocitárias e geração de histogramas para análise dos resultados. PARÂMETROS ANALÍTICOS Deverá disponibilizar, no mínimo, 21 parâmetros reportáveis, incluindo: • WBC; • LYM (# e %); • MON (# e %); • NEU (# e %); • BAS (# e %); • EOS (# e %); • RBC; • HGB; • HCT; • MCV; • MCH; • MCHC; • RDW-CV; • RDW-SD; • PLT; • MPV. Deverá disponibilizar, adicionalmente, parâmetros de pesquisa/avaliação celular, incluindo: • LIC (% e #); • ALY (% e #); • NRBC (# e %); • PDW; • PCT; • PLCC; • P-LCR. ARMAZENAMENTO DE RESULTADOS Deverá possuir memória interna com capacidade para armazenar no mínimo 100.000 resultados de exames, incluindo os respectivos gráficos e informações associadas aos resultados. SISTEMA DE AMOSTRAGEM Deverá permitir processamento de amostras de sangue total e pré-diluídas, com os seguintes volumes máximos de aspiração: • 33 µL para modo sangue total; • 24 µL para modo hemograma completo em sangue total; • 20 µL para modo pré-diluído. Deverá possuir modo de amostragem fechado, compatível com sangue total e amostras pré-diluídas. Deverá possuir sistema de carreg | 1 | UND | R$ 106.912,67 |
| 9 | GELADEIRA - REFRIGERADOR PARA ARMAZENAMENTO Equipamento destinado ao armazenamento e conservação de materiais e produtos que necessitem de refrigeração, com sistema de degelo de fácil operação e controle de temperatura, proporcionando condições adequadas de conservação. Deverá possuir capacidade total de armazenamento de, no mínimo, 240 litros, sendo aproximadamente 214 litros destinados ao compartimento refrigerado e 26 litros destinados ao compartimento congelador/freezer. Deverá possuir sistema de degelo de fácil operação, permitindo a manutenção e limpeza do compartimento interno de forma prática. Deverá possuir controle de temperatura, possibilitando ajuste das condições internas de refrigeração conforme a necessidade de utilização. Deverá apresentar eficiência energética classe A ou superior, visando menor consumo de energia elétrica durante sua operação. O equipamento deverá possuir tensão de alimentação compatível com rede de 220 V, preferencialmente com sistema bivolt, quando aplicável. Deverá apresentar estrutura na cor branca, com acabamento adequado para utilização em ambientes institucionais e de fácil higienização. ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS MÍNIMAS • Capacidade total: mínimo de 240 litros; • Capacidade do compartimento refrigerado: aproximadamente 214 litros; • Capacidade do compartimento congelador/freezer: aproximadamente 26 litros; • Sistema de degelo: de fácil operação; • Controle de temperatura: ajustável; • Eficiência energética: classe A ou superior; • Consumo de energia: aproximadamente 23,3 kWh, conforme condições de ensaio do fabricante; • Tensão: 220 V; • Cor: branca; O equipamento deverá apresentar construção adequada ao uso contínuo, com compartimentos internos que possibilitem a organização dos materiais armazenados, além de superfície interna e externa de fácil limpeza e higienização. | 1 | UND | R$ 2.202,52 |
| 10 | COAGULÔMETRO SEMIAUTOMÁTICO Equipamento semiautomático destinado à realização de ensaios de coagulação sanguínea, com capacidade para execução de metodologias coagulométricas, cromogênicas e turbidimétricas, permitindo a realização de exames de rotina e testes especializados de avaliação da hemostasia. SISTEMA DE MEDIÇÃO Deverá possuir sistema de medição baseado em métodos fotométricos e turbidimétricos, permitindo a determinação dos parâmetros de coagulação por diferentes princípios analíticos. Deverá possibilitar a realização de ensaios: • coagulométricos; • cromogênicos; • turbidimétricos. EXAMES E DETERMINAÇÕES O equipamento deverá permitir a realização, no mínimo, das seguintes determinações: • Tempo de Protrombina (TP); • Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPa/APTT); • Fibrinogênio (Fib); • Tempo de Trombina (TT); • fatores da via intrínseca da coagulação; • fatores da via extrínseca da coagulação; • Antitrombina III (ATIII); • Proteína C (PC); • ensaio com veneno de víbora de Russell diluído (dRVVT); • Dímero-D (DD). BLOCO DE MEDIÇÃO E CONTROLE DE TEMPERATURA Deverá possuir sistema de controle térmico da área de medição, mantendo temperatura de 37,4 °C ± 0,4 °C, ou faixa equivalente que assegure as condições analíticas especificadas. O controle de temperatura deverá utilizar sistema termoelétrico ou tecnologia equivalente, garantindo estabilidade térmica durante a realização dos ensaios. SISTEMA ÓPTICO Deverá possuir 02 canais independentes de medição, permitindo a realização simultânea ou sequencial dos testes conforme programação. Cada canal deverá disponibilizar 02 comprimentos de onda, contemplando: • 405 nm; • 750 nm. O sistema deverá permitir a realização de análises por diferentes metodologias, utilizando os comprimentos de onda adequados a cada ensaio. SISTEMA DE REAGENTES E INCUBAÇÃO Deverá possuir, no mínimo: • 04 posições para reagentes, sendo pelo menos uma delas equipada com sistema de mistura; • 18 posições para incubação de cubetas; • sistema de controle de temperatura adequado à real | 1 | UND | R$ 14.431,14 |
| 11 | ANALISADOR DE GASES SANGUÍNEOS E ELETRÓLITOS Equipamento compacto e automatizado destinado à realização de análises de gases sanguíneos, equilíbrio ácido-base e eletrólitos, com processamento de amostras biológicas e apresentação dos resultados de forma rápida e padronizada. O equipamento deverá permitir a análise direta, em amostras de sangue total, soro ou plasma, dos seguintes parâmetros: • pH; • pCO₂; • pO₂; • hematócrito (Hct); • sódio (Na⁺); • potássio (K⁺); • cálcio (Ca²⁺); • cloro (Cl⁻). SISTEMA DE MEDIÇÃO Deverá possuir sistema de medição eletroquímica baseado em eletrodos específicos para os diferentes parâmetros analisados, permitindo a determinação direta do pH, pressão parcial de dióxido de carbono (pCO₂) e eletrólitos por meio da avaliação das alterações de potencial elétrico. Para determinação dos eletrólitos, deverá utilizar sistema de medição baseado em eletrodos seletivos de íons, possibilitando a determinação individual dos respectivos íons presentes na amostra. A determinação do pO₂ deverá ser realizada por sistema eletroquímico capaz de detectar variações de corrente elétrica relacionadas à concentração de oxigênio na amostra. A determinação do hematócrito (Hct) deverá ser realizada por método baseado na avaliação da condutividade elétrica da amostra, permitindo o cálculo automatizado do parâmetro. PARÂMETROS CALCULADOS O equipamento deverá realizar automaticamente o cálculo de parâmetros secundários, a partir dos resultados obtidos nas determinações diretas, dispensando cálculos manuais pelo operador. Deverá permitir a obtenção de parâmetros derivados relacionados ao equilíbrio ácido-base, gases sanguíneos e demais parâmetros calculáveis, conforme os recursos e métodos disponíveis no equipamento. CARACTERÍSTICAS GERAIS O equipamento deverá apresentar estrutura compacta, adequada à instalação em bancada e utilização em ambiente laboratorial, hospitalar ou de atendimento de urgência. O sistema deverá realizar as determinações de forma automatizada, com processamento das amostras e apresentação | 1 | UND | R$ 51.467,83 |
| 12 | ANALISADOR AUTOMÁTICO DE ELETRÓLITOS Equipamento automatizado destinado à determinação de eletrólitos e parâmetros relacionados ao equilíbrio ácido-base, com capacidade para análise de diferentes tipos de amostras biológicas. PARÂMETROS ANALÍTICOS Deverá permitir a determinação dos seguintes parâmetros: • Potássio (K⁺); • Sódio (Na⁺); • Cálcio ionizado (Ca²⁺); • pH; • Cloro (Cl⁻). TIPOS DE AMOSTRAS Deverá permitir a análise dos seguintes tipos de amostras: • soro; • sangue total; • urina. DESEMPENHO ANALÍTICO Deverá apresentar capacidade de processamento de no mínimo 80 testes por hora. O volume máximo de amostra necessário para realização do teste deverá ser de 80 µL, ou inferior. Deverá possuir modo de espera (stand-by) destinado à redução do consumo de reagentes quando o equipamento não estiver em operação, contribuindo para maior eficiência e economia operacional. INTERFACE E OPERAÇÃO Deverá possuir display de cristal líquido (LCD), com dimensões e características que permitam fácil visualização dos resultados, parâmetros de operação e mensagens do sistema. O equipamento deverá apresentar interface de operação simples e intuitiva, permitindo o acompanhamento das análises e a visualização dos resultados pelo operador. IMPRESSÃO E COMUNICAÇÃO Deverá possuir impressora térmica integrada, permitindo o registro e a impressão dos resultados das análises realizadas. Deverá possuir interface de comunicação RS-232, possibilitando a conexão e o interfaceamento com o sistema informatizado do laboratório (LIS) ou sistema equivalente. O sistema deverá permitir a transferência eletrônica dos resultados, reduzindo a necessidade de transcrição manual e contribuindo para a rastreabilidade das informações. REQUISITOS GERAIS O equipamento deverá apresentar construção compacta, adequada para instalação em bancada e utilização em ambiente laboratorial ou hospitalar. Deverá possuir sistema automatizado de análise, com controle dos processos de medição e apresentação dos resultados no equipamento. Deverá ser fornecido completo, aco | 1 | UND | R$ 29.068,80 |
| 13 | ANALISADOR DE TIRAS DE URINA Equipamento destinado à análise automatizada de tiras reagentes para exames de urina, com sistema de leitura óptica e processamento automatizado dos resultados, proporcionando agilidade, padronização e reprodutibilidade das análises. SISTEMA DE LEITURA Deverá possuir sistema óptico equipado com 03 conjuntos de emissores de luz (LED), utilizando diferentes comprimentos de onda para a realização das determinações analíticas. O princípio de leitura deverá ser colorimétrico por reflectância, permitindo a avaliação das alterações de coloração produzidas nas áreas reagentes das tiras de análise. INTERFACE E VISUALIZAÇÃO Deverá possuir visor LCD com resolução aproximada de 128 × 64 pixels, com iluminação de fundo, permitindo adequada visualização dos resultados e informações operacionais. O sistema deverá apresentar interface de operação que possibilite o acompanhamento das etapas de análise e visualização dos resultados obtidos. IMPRESSÃO Deverá possuir impressora térmica integrada, compatível com papel de aproximadamente 55 mm de largura, permitindo o registro impresso dos resultados dos exames. TEMPO DE ANÁLISE Deverá permitir seleção do tempo de leitura conforme o exame e as características da tira reagente utilizada, contemplando tempos de aproximadamente: • 30 segundos; • 60 segundos; • 90 segundos; devendo também permitir leitura imediata, quando indicada pelo método. VELOCIDADE DE PROCESSAMENTO Deverá apresentar capacidade de processamento de no mínimo 300 exames por hora, de acordo com as condições operacionais especificadas pelo fabricante. SISTEMA DE IDENTIFICAÇÃO Deverá possuir porta USB para conexão de leitor de código de barras, permitindo a identificação automatizada das amostras e/ou pacientes. O leitor de código de barras poderá ser fornecido como acessório opcional, desde que o equipamento disponha da interface necessária para sua conexão e funcionamento. CONECTIVIDADE Deverá possuir interface de comunicação serial RS-232, permitindo integração com sistemas informatizados d | 1 | UND | R$ 9.878,11 |
| 14 | APARELHO DE ULTRASSOM – TRANSDUTORES LINEAR, CONVEXO E ENDOCAVITÁRIO Equipamento de ultrassonografia de uso diagnóstico, com capacidade para utilização de transdutores linear, convexo e endocavitário, destinado à realização de exames em diferentes aplicações clínicas. O equipamento deverá possuir sistema avançado de formação e processamento digital de imagens, com recursos destinados à obtenção de imagens bidimensionais de alta definição, com adequada resolução espacial e temporal. Deverá possuir filtro digital para redução de ruídos, com processamento destinado à melhoria da relação sinal/ruído, aumento da definição e realce das bordas das estruturas anatômicas, proporcionando imagens 2D nítidas e com maior detalhamento. Deverá disponibilizar otimização automática ou assistida da imagem conforme a aplicação e região examinada, permitindo adequação dos parâmetros de processamento durante a aquisição em tempo real, com manutenção de adequada resolução temporal durante a varredura dinâmica. Deverá possuir recurso de processamento por inversão de pulso, destinado ao aprimoramento da qualidade das imagens, aumento da nitidez e redução de artefatos e ruídos, possibilitando adequada visualização tanto de estruturas superficiais quanto de estruturas localizadas em maiores profundidades. Deverá possuir Doppler de potência direcional, permitindo a identificação e avaliação do fluxo sanguíneo, inclusive em vasos periféricos e vasos de pequeno calibre, proporcionando maior sensibilidade para detecção de fluxos de baixa velocidade. Deverá disponibilizar recursos avançados de otimização de imagem, permitindo aprimoramento de contraste, definição e visualização das estruturas anatômicas em diferentes profundidades e condições de exame. Deverá possuir processamento de imagem harmônica, proporcionando melhoria da resolução e do contraste da imagem, com redução de artefatos e aprimoramento da visualização das estruturas anatômicas. O equipamento deverá apresentar interface de operação intuitiva, com comandos de fácil acesso e rec | 1 | UND | R$ 186.310,00 |
| 15 | NEGATOSCÓPIO PARA VISUALIZAÇÃO DE IMAGENS RADIOGRÁFICAS Equipamento destinado à visualização de imagens radiográficas, com sistema de iluminação por LED, proporcionando elevada luminosidade, uniformidade de iluminação, baixo consumo de energia e longa vida útil. Deverá possuir estrutura de perfil ultrafino, proporcionando baixo volume e facilidade de instalação e manuseio. Deverá apresentar iluminação uniforme em toda a área útil de visualização, sem formação de áreas de sombra, proporcionando adequada distribuição luminosa para análise das imagens radiográficas. Deverá possuir iluminância de até 4.000 lux, ou superior, distribuída de forma uniforme na área de visualização. Deverá possuir sistema de acionamento por aproximação, permitindo ligar e desligar o equipamento sem necessidade de contato físico direto com o painel de comando. Deverá possuir sistema de fixação das radiografias por elementos magnéticos, permitindo posicionamento e remoção das imagens de forma rápida e prática, sem necessidade de perfurações ou dispositivos mecânicos de fixação. Deverá permitir utilização em três posições de trabalho: fixado à parede, apoiado sobre mesa e em posição inclinada, mediante utilização dos acessórios necessários para as respectivas configurações. A superfície frontal de visualização deverá ser plana, lisa e resistente à pressão, permitindo a utilização de régua ou instrumento similar diretamente sobre a superfície para realização de traçados e marcações. O painel frontal deverá ser confeccionado em material isolante e resistente, proporcionando segurança ao usuário durante a utilização e facilitando os procedimentos de limpeza e higienização. Deverá apresentar construção leve, resistente a impactos, de fácil manuseio e higienização, adequada à utilização em ambientes de assistência à saúde. A estrutura deverá apresentar resistência à oxidação e à corrosão, não sendo suscetível à ferrugem em condições normais de utilização. Especificações técnicas mínimas: • Alimentação: Deverá ser compatível com a alimentação de 2 | 1 | UND | R$ 1.045,55 |
| 16 | BERÇO AQUECIDO NEONATAL Equipamento destinado ao atendimento e à assistência de recém-nascidos, com sistema de aquecimento controlado e estrutura adequada à realização de procedimentos clínicos, monitorização e exames complementares. Deverá possuir leito tipo mesa, com laterais rebatíveis, permitindo acesso facilitado ao recém-nascido e proporcionando segurança durante os procedimentos. O leito deverá possuir sistema de ajuste de inclinação, com acionamento manual ou elétrico. Deverá possuir bandeja para realização de exames radiográficos sem necessidade de remoção do paciente, compatível com sistema de aquisição de imagens por raios X, bem como colchão radiotransparente, confeccionado em material viscoelástico, antialérgico e com propriedade de memória de forma. Deverá possuir balança neonatal integrada ao leito, com sistema de pesagem composto por duas células de carga, permitindo a aferição do peso do paciente diretamente no leito, com capacidade de pesagem de até 10 kg, sem necessidade de transferência do recém-nascido para outro equipamento. Deverá disponibilizar três modos de controle de aquecimento, contemplando: • modo de pré-aquecimento; • modo de aquecimento com controle automático conforme a temperatura do paciente; • modo de controle manual da potência de aquecimento. Deverá possuir monitorização integrada da saturação periférica de oxigênio (SpO₂), permitindo acompanhamento contínuo da oxigenação do paciente. O sistema de aquecimento deverá possuir elemento aquecedor com movimentação rotacional de até 180°, permitindo seu deslocamento para facilitar a realização de exames radiográficos e demais procedimentos junto ao recém-nascido. Deverá possuir sistema de ajuste ergonômico da altura do conjunto do leito, possibilitando adequação da posição de trabalho à necessidade do profissional e favorecendo condições ergonômicas durante os procedimentos. Deverá possuir sistema de iluminação auxiliar, destinado à visualização e realização de procedimentos junto ao paciente, com disponibilidade de versões com int | 1 | UND | R$ 26.614,97 |
Em licitações já homologadas no PNCP, o preço final por item fica em mediana abaixo do valor estimado pelo órgão. A faixa abaixo mostra o desconto observado entre o quartil de menor e o de maior desconto.
Porangatu/GO · até 13/10/2026 · R$ 5.500,00
Mineiros/GO · até 13/10/2026 · R$ 11.565,20
Anicuns/GO · até 14/10/2026 · R$ 441.295,71
Mineiros/GO · até 14/10/2026 · R$ 11.565,20
Goiânia/GO · até 19/10/2026 · R$ 642.485,94
Mineiros/GO · até 19/10/2026 · R$ 4.092,00
Turvânia/GO · até 15/10/2026 · R$ 119.494,86
Turvânia/GO · até 15/10/2026 · R$ 29.211,00
Turvânia/GO · até 15/10/2026 · R$ 119.494,86
Turvânia/GO · até 15/10/2026 · R$ 29.211,00
Turvânia/GO · até 16/10/2026 · R$ 1.700,00
Turvânia/GO · até 16/10/2026 · R$ 29.728,10
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Fonte: Portal Nacional de Contratações Públicas (PNCP), dado público.